Hoy, 26 de noviembre, se celebra el Día de Concientización sobre la Mielofibrosis , un día dedicado a arrojar luz sobre esta enfermedad rara y a menudo mal entendida que afecta la producción de células sanguíneas en la médula ósea. La mielofibrosis provoca la acumulación de tejido cicatricial en la médula ósea, lo que altera el funcionamiento normal de las células madre y dificulta la capacidad del cuerpo para producir células sanguíneas sanas.
Este importante día, iniciado originalmente por la Asociación Civil Linfomas, Mielodisplasias y Mielofibrosis de Argentina (ACLA), ahora es reconocido a nivel mundial con la ayuda de organizaciones como la Global MPN Scientific Foundation . Juntos, nuestro objetivo es difundir la conciencia y brindar información crucial a pacientes, cuidadores y profesionales de la salud en todo el mundo.
Guía de contenidos
¿A quién afecta la mielofibrosis?
Si bien la mielofibrosis puede afectar a cualquier persona, generalmente se diagnostica en personas mayores de 60 años. La enfermedad no parece favorecer significativamente a un género sobre otro, aunque la prevalencia exacta sigue siendo difícil de determinar. Se estima que afecta a alrededor de 0,5 a 1,5 personas por cada 100.000 personas .
El diagnóstico de mielofibrosis a menudo implica análisis de sangre para verificar si hay anomalías en el recuento de células sanguíneas, así como una biopsia de médula ósea , un procedimiento en el que se examina una muestra de tejido de la médula ósea bajo un microscopio para buscar signos de fibrosis.
Explorando más sobre la mielofibrosis
Para una información completa conocimientos sobre la mielofibrosis, Alternativas de tratamiento y manejo de los síntomas: únase a MPN World para profundizar en esta rara condición.
Conéctese con pacientes con MF
Si usted o alguien que conoce padece mielofibrosis, es importante conectarse con otras personas que comprendan el proceso. La Fundación Científica Global MPN lo invita a unirse a nuestra comunidad MPN World . Al convertirse en miembro, obtendrá acceso a recursos valiosos, que incluyen información detallada sobre tratamientos de mielofibrosis, estrategias de manejo de síntomas y experiencias de pacientes de la vida real.
Compartir su historia y aprender de otros puede brindar no solo apoyo emocional sino también consejos prácticos para manejar la vida con mielofibrosis.
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